BO-SE

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BO-SE

• Gado de Corte
• Gado leiteiro
• Ovelha
• suíno

informação do produto

(SELÊNIO, VITAMINA E)

Injeção

SOMENTE PARA USO VETERINÁRIO

Atenção BO-SE

A lei federal restringe o uso deste medicamento por ou por ordem de um veterinário licenciado.

Descrição

BO-SE (selênio, vitamina E) é uma emulsão de selênio-tocoferol para a prevenção e tratamento da síndrome da doença do músculo branco (Deficiência de Selênio-Tocoferol) em bezerros, cordeiros e ovelhas, e como auxiliar na prevenção e tratamento de Deficiência de selênio-tocoferol em porcas e leitões desmamados. Cada ml contém: 2,19 mg de selenito de sódio (equivalente a 1 mg de selênio), 50 mg (68 unidades USP) de vitamina E (como d -alfa-acetato de tocoferol), 250 mg de polissorbato 80, 2% de álcool benzílico (conservante), água para injeção q.s. Hidróxido de sódio e/ou ácido clorídrico podem ser adicionados para ajustar o pH.

Farmacologia

Foi demonstrado que o selênio e o tocoferol exercem efeitos fisiológicos e que esses efeitos estão interligados com o metabolismo do enxofre. Além disso, o tocoferol parece ter um papel significativo no processo de oxidação, sugerindo assim uma inter-relação entre o selênio e o tocoferol na superação da depleção induzida pelo enxofre e na restauração do metabolismo normal. Embora a ingestão oral de quantidades adequadas de selênio e tocoferol aparentemente restauraria o metabolismo normal, é evidente que a presença de enxofre e, talvez, outros fatores interferem durante o processo digestivo com a utilização adequada de selênio e tocoferol. Quando o selênio e o tocoferol são injetados, eles contornam o processo digestivo e exercem seus efeitos metabólicos completos prontamente no metabolismo celular. A ação anti-inflamatória foi demonstrada pelo selênio-tocoferol na Técnica da Bolsa de Selye e no estudo experimental da poliartrite induzida em ratos.

Indicações BO-SE

BO-SE (selênio, vitamina E) é recomendado para a prevenção e tratamento da síndrome da doença do músculo branco (Deficiência de Selênio-Tocoferol) em bezerros, cordeiros e ovelhas. Os sinais clínicos são: rigidez e claudicação, diarreia e fraqueza, desconforto pulmonar e/ou parada cardíaca. Em porcas e leitões desmamados, como auxiliar na prevenção e tratamento de doenças associadas à deficiência de Selênio-Tocoferol, como necrose hepática, doença cardíaca de amoreira e doença do músculo branco. Onde existem deficiências conhecidas de selênio e/ou vitamina E, é aconselhável, do ponto de vista de prevenção e controle, injetar a porca durante a última semana de gestação.

Contra-indicações

NÃO UTILIZAR EM OVELHAS GRÁVIDAS. Mortes e abortos foram relatados em ovelhas grávidas injetadas com este produto.

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AVISOS Reações anafilactóides, algumas das quais fatais, foram relatadas em animais que receberam BO-SE Injection. Os sinais incluem excitação, sudorese, tremores, ataxia, dificuldade respiratória e disfunção cardíaca. As preparações de selênio-vitamina E podem ser tóxicas quando administradas inadequadamente.

Avisos de Resíduos: Interrompa o uso 30 dias antes dos bezerros tratados serem abatidos para consumo humano. Interrompa o uso 14 dias antes dos cordeiros, ovelhas, porcas e porcos tratados serem abatidos para consumo humano.

PRECAUÇÕES A síndrome da deficiência de selênio-tocoferol (DST) produz uma variedade e complexidade de sintomas, muitas vezes interferindo no diagnóstico adequado. Mesmo em áreas com deficiência de selênio existem outras doenças que produzem sinais clínicos semelhantes. É imperativo que todas essas condições sejam cuidadosamente consideradas antes do tratamento da síndrome de DST. Níveis séricos de selênio, SGOT elevados e níveis de creatina podem auxiliar no diagnóstico de DST, quando associados a outros índices. O selênio é tóxico se administrado em excesso. Portanto, um esquema de dose fixa é importante (leia cuidadosamente a bula de cada produto de selênio-tocoferol antes de usar).

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Importante Use apenas o produto selênio-tocoferol recomendado para cada espécie. Cada formulação é projetada para as espécies indicadas para produzir a máxima eficácia e segurança.

REAÇÕES ADVERSAS Reações, incluindo desconforto respiratório agudo, espuma do nariz e da boca, inchaço, depressão grave, abortos e mortes ocorreram em ovelhas grávidas. Não use produto com separação de fases ou turbidez.

DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO Injetar por via subcutânea ou intramuscular. Bezerros: 2,5-3,75 mL por 100 libras de peso corporal, dependendo da gravidade da condição e da área geográfica. Cordeiros com 2 semanas de idade ou mais: 1 mL por 40 libras de peso corporal (mínimo, 1 mL). Ovelhas: 2,5 mL por 100 libras de peso corporal. Porcas: 1 mL por 40 libras de peso corporal. Porcos desmamados: 1 mL por 40 libras de peso corporal (mínimo, 1 mL). Não para uso em porcos recém-nascidos.

Armazenar a 25°C (77°F) com excursões permitidas entre 23 - 32°C (74 - 89°F).

Ocasionalmente, o produto pode segregar em duas fases ou tornar-se turvo. Não use produtos que tenham apresentado separação de fases ou turbidez.

COMO FORNECIDO Frasco de dose múltipla estéril de 100 mL, NDC 0061-0807-05.

Rev. 11/2018

Copyright © 1985, 2018, Intervet Inc., uma subsidiária da Merck and Co., Inc., Madison, NJ 07940.

Todos os direitos reservados.

Feito na Alemanha.

z balení dávkování 5 dní

NADA #12-635, Aprovado pela FDA.

192193 R4

CPN: 1047025.5

Todos os esforços foram feitos para garantir a precisão das informações do BO-SE publicadas acima. No entanto, continua sendo responsabilidade dos leitores se familiarizarem com as informações do produto contidas no rótulo do produto nos EUA ou na bula.

Direitos autorais © 2021 Animalytix LLC. Atualizado: 2021-07-29