Prilium 150 mg (Canadá)

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  • Informações de direção e dosagem para Prilium 150 mg

Prilium 150 mg

Este tratamento aplica-se às seguintes espécies:
Empresa: Vetoquinol

Cloridrato de Imidapril

Pó para solução oral em cães

Inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina



SOMENTE PARA USO VETERINÁRIO

Ingredientes ativos

Cada frasco contém um dos seguintes:

Prilium ® 75 mg

DIN 02297272

Pó liofilizado: cloridrato de imidapril

75 mg

Solução após reconstituição: cloridrato de imidapril

2,5 mg/mL

Prilium ® 150 mg

DIN 02297280

Pó liofilizado: cloridrato de imidapril

150 mg

Solução após reconstituição: cloridrato de imidapril

5 mg/ml

Prilium ® 300 mg

DIN 02297299

Pó liofilizado: cloridrato de imidapril

300 mg

Solução após reconstituição: cloridrato de imidapril

10 mg/ml

Farmacologia

O imidapril é um inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA).

vedlejší účinky vitaminu d2

Propriedades farmacodinâmicas:

O imidapril é um pró-fármaco que é hidrolisado no organismo para formar um metabólito ativo, o imidaprilato. O imidaprilato inibe a enzima conversora de angiotensina (ECA). Esta enzima catalisa a conversão da angiotensina I em angiotensina II no plasma sanguíneo e no endotélio e previne a degradação da bradicinina. Como a angiotensina II tem uma potente ação vasoconstritora, enquanto a bradicinina é um vasodilatador, a formação reduzida de angiotensina II e a inibição da degradação da bradicinina levam à vasodilatação. Além disso, a angiotensina II plasmática causa a liberação de aldosterona no sistema renina-angiotensina-aldosterona. O imidaprilato reduz, portanto, a secreção de aldosterona. Isso leva a um aumento na concentração sérica de potássio e uma diminuição na concentração sérica de sódio. Assim, o imidapril reduz a pré-carga cardíaca e a pós-carga e aumenta o débito cardíaco sem qualquer aumento compensatório na frequência cardíaca.

Propriedades farmacocinéticas:

Parâmetros farmacocinéticos de imidapril e imidaprilato em cães em jejum após uma dose única de 0,25 mg/kg de Prilium ® 300 mg

Parâmetro

Imidapril

imidaprilato

Tmáximo(h)

0,47

6,00

Cmáximo(ng/mL)

22.21

14.18

T1 / 2λz(h)

2.18

dávka topiramátu na hubnutí

12,86

AUCúltimo(ng•h/mL)

40,94

208,5

Após administração oral no cão, o imidapril é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal e atinge sua concentração plasmática máxima em menos de uma hora. A concentração plasmática diminui com uma meia-vida de cerca de 2 horas. O imidapril é hidrolisado principalmente no fígado e nos rins em seu metabólito farmacologicamente ativo, o imidaprilato. As concentrações plasmáticas máximas de imidaprilato são atingidas em cerca de 6 horas e diminuem com uma meia-vida média aparente da última eliminação de mais de 10 horas. A ligação proteica do imidapril e do imidaprilato foi moderada (85% e 59%, respectivamente). Após a administração oral do composto radiomarcado, cerca de 40% da radioatividade total é excretada na urina e cerca de 60% nas fezes. A administração de alimentos diminui as concentrações de imidapril e imidaprilato.

Após doses múltiplas, não há acúmulo de imidapril e o imidaprilato atinge o estado de equilíbrio após 3 dias.

Prilium 150 mg Indicação

Prilium ®é indicado para o tratamento de sinais clínicos de insuficiência cardíaca congestiva causada por insuficiência mitral ou cardiomiopatia dilatada em cães. Prilium ®pode ser usado em combinação com a terapia padrão.

Prilium 150 mg Dosagem e Administração

A dose recomendada de imidapril é de 0,25 mg/kg uma vez ao dia por via oral ou:

Formulação

Força quando reconstituído

Faixa de peso do cão

Dose a ser administrada

Prilium ® 75 mg

2,5 mg/mL

0,1 mL/kg

Prilium ® 150 mg

5 mg/ml

7,5-30kg

0,05 mL/kg

Prilium ® 300 mg

10 mg/ml

> 30kg

0,025 mL/kg

Nota: a administração de imidapril com alimentos pode diminuir sua absorção.

RECONSTITUIÇÃO DA SOLUÇÃO

1. Remova a tampa de borracha do frasco.

2. Encha o frasco até a linha em relevo com água potável (volume total da solução de 30 mL).

3. Feche o frasco com a tampa à prova de crianças.

4. Agite bem.

5. Remova a tampa à prova de crianças e insira a seringa no adaptador restante.

6. Retire a quantidade necessária de medicamento.

Nota: Este produto pode causar irritação nos olhos ou na pele. Evite o contato com os olhos ou a pele. Lavar as mãos com água após reconstituição da solução ou manuseio do produto. Pessoas com histórico de sensibilidade devem evitar manusear o produto.

Contra-indicações

Não deve ser usado em caso de pressão arterial baixa. Não deve ser usado em caso de insuficiência renal aguda. Não deve ser usado em pacientes que demonstraram hipersensibilidade aos inibidores da ECA.

Interações medicamentosas

O uso concomitante de imidapril com diuréticos e/ou outros vasodilatadores pode causar hipotensão. O uso concomitante de imidapril e diuréticos poupadores de potássio ou potássio, como a espironolactona, pode resultar em hipercalemia.

Reações adversas

Podem ocorrer diarreia, hipotensão e sintomas relacionados, como fadiga, tontura ou anorexia. Nesses casos, o tratamento deve ser descontinuado até que a condição do paciente volte ao normal.

dlouhodobé účinky keppry

Vômitos, tosse, azotemia, diminuição do apetite, síncope e bloqueio AV também foram observados no ensaio clínico. Casos raros de angioedema foram relatados após a aprovação na Europa.

Prilium 150 mg Cuidados

O uso de inibidores da ECA em cães com hipovolemia/desidratação pode levar a hipotensão aguda. Nesses casos, o equilíbrio hidroeletrolítico deve ser restabelecido imediatamente e o tratamento suspenso até que esteja estabilizado. A função renal deve ser monitorizada em todos os cães durante o tratamento. Cães com azotemia e doença renal devem ser monitorados com mais frequência. A dose de diuréticos e/ou imidapril pode precisar ser reduzida ou descontinuada se surgirem sinais de hipotensão ou azotemia.

A segurança de Prilium ®em cães durante a reprodução, gravidez e lactação não foi estabelecido. Por isso, Prilium ®não é recomendado em cadelas reprodutoras, gestantes ou lactantes.

Overdose

Doses orais de até 5 mg/kg de imidapril (20 vezes a dose recomendada) administradas por 13 semanas foram bem toleradas em cães jovens saudáveis. Pode ocorrer hipotensão como sintoma de sobredosagem com sinais de apatia e ataxia. O tratamento é sintomático.

Avisos

Mantenha fora do alcance de crianças. Evitar o contato com a pele e os olhos.

Se ocorrer contato, lave bem com água. Se a irritação persistir, procure atendimento médico.

Armazenar

Antes da reconstituição: conservar entre 15°C e 25°C.

Após reconstituição: conservar entre 4°C e 8°C (frigorífico). A solução reconstituída é estável por 77 dias a 5°C.

Apresentação

Uma caixa contendo uma seringa e um frasco que contém

- 75 mg de Prilium®como 0,805 g de pó liofilizado.

- 150 mg de Prilium®como 0,880 g de pó liofilizado.

- 300 mg de Prilium®como 1,030 g de pó liofilizado.

Vetoquinol N.-A. Inc. , 2000, cap. Georges, Lavaltrie, QC, Canadá J5T 3S5

430155 0912B

tylenol s kodeinem 300 30

Código

75 mg

992154

430104 0912B

430154 0912B

150 mg

992153

430105 0912B

432002 0912B

300 mg

992152

430106 0912B

430156 0912 B

N.º NAC: 1234301.1

VETOQUINOL N.-A. INC.
Divisão Comercial

2000 GEORGES ROAD, LAVALTRIE, QC, J5T 3S5
Telefone: 450-586-2252
Mesa de pedidos: 800-363-1700
Fax: 450-586-4649
Local na rede Internet: www.vetoquinol.ca
E-mail: info@vetoquinol.ca
Todos os esforços foram feitos para garantir a precisão das informações de Prilium 150 mg publicadas acima. No entanto, continua sendo responsabilidade dos leitores se familiarizarem com as informações do produto contidas no rótulo do produto canadense ou na bula.

Direitos autorais © 2021 Animalytix LLC. Atualizado: 2021-08-30