Gel Analgésico Gelado

Forma de dosagem: gel
Ingredientes: MENTOL 1g em 100g, CÂNFORA (SINTÉTICA) 0,5g em 100g
Rotuladora: Universal Distribution Center LLC
Código NDC: 52000-013

Ingredientes ativos



Mentol 1,0%

Cânfora 0,5%

Objetivo

Analgésico Tópico

Usos

para o alívio temporário de pequenas dores nos músculos e articulações associadas a:

  • simples dor nas costas
  • Deformação
  • entorses
  • Lesões esportivas
  • artrite
  • contusões

Avisos

Somente para uso externo

Não use

1 šálek na unce
  • com outros analgésicos tópicos
  • com almofadas de aquecimento ou dispositivos de aquecimento

Ao utilizar este produto

  • não use dentro ou perto dos olhos
  • não aplique em feridas ou pele danificada
  • não enfaixe com força

Interrompa o uso e pergunte ao médico se

  • condição piora
  • os sintomas duram mais de 7 dias ou limpam e ocorrem novamente dentro de alguns dias
  • vermelhidão ou irritação se desenvolve

Se estiver grávida ou amamentando,pergunte a um profissional de saúde antes de usar

Manter fora do alcance das crianças

Se ingerido, procure ajuda médica ou entre em contato com um Centro de Controle de Intoxicações imediatamente

instruções

  • limpe a área afetada antes de aplicar o produto
  • adultos e crianças com 2 anos de idade ou mais: aplicar na área afetada não mais de 3 a 4 vezes ao dia

Ingredientes inativos

álcool benzílico, hidroxitolueno butilado, carbopol, cor azul brilhante, creasmer RH 40, EDTA dissódico, álcool isopropílico, propilenoglicol, água purificada e hidróxido de sódio

PAINEL DE EXIBIÇÃO PRINCIPAL

GEL ANALGÉSICO GELO FRIO

Analgésico Tópico
LÍQUIDO WT.8 OZ (227g)



barr 323 25 vysoký
GEL ANALGÉSICO GELO FRIO
gel de mentol e cânfora
informação do produto
Tipo de ProdutoDROGA OTC HUMANACódigo do item (Fonte)NDC: 52000-013
Via de administraçãoTÓPICOCronograma DEA
Ingrediente Ativo/Porção Ativa
Nome do ingredienteBase de ForçaForça
MENTOL (MENTOL)MENTOL1g em 100g
CÂNFORA (SINTÉTICO) (CÂNFORA (SINTÉTICA))CÂNFORA (SINTÉTICO)0,5 g em 100 g
Ingredientes inativos
Nome do ingredienteForça
ÁLCOOL BENZÍLICO
HIDROXITOLUENO BUTILADO
CARBÔMERO 934
FD&C AZUL NO. 1
EDATE DISÓDIO
ÁLCOOL ISOPROPÍLICO
PROPILENO GLICOL
HIDRÓXIDO DE SÓDIO
AGUA
Embalagem
#Código do itemDescrição do pacote
1 NDC:52000-013-17127 g em 1 TUBO
dois NDC:52000-013-18170 g em 1 TUBO
3 NDC: 52000-013-13170 g em 1 GARRAFA, PLÁSTICO
4 NDC: 52000-013-14227 g em 1 GARRAFA, PLÁSTICO
5 NDC:52000-013-15300 g em 1 GARRAFA, PLÁSTICO
6 NDC: 52000-013-16500 g em 1 GARRAFA, PLÁSTICO
Informações de marketing
Categoria de marketingNúmero do Pedido ou Citação da MonografiaData de início do marketingData de término de marketing
Monografia OTC finalparte 34115/03/2013
Rotuladora -Universal Distribution Center LLC (019180459)
Registrante -Anicare Pharmaceuticals Unip. Ltda (916837425)
Estabelecimento
NomeEndereçoID/FEIOperações
Anicare Pharmaceuticals Unip. Ltd916837425fabricação (52000-013)

ID do documento: 149e60fd-1d2b-498e-9164-b37d82d91e5b ID do conjunto: 422bd4a3-f03f-496e-b44f-d51885678baa Versão: 1 Tempo efetivo: 20130315 Universal Distribution Center LLC

Outras informações

Sempre consulte seu médico para garantir que as informações exibidas nesta página se apliquem às suas circunstâncias pessoais.