Vanguard DAPi (Canadá)

Esta página contém informações sobre Vanguard DAPi para uso veterinário .
As informações fornecidas normalmente incluem o seguinte:
  • Indicações de Vanguard DAPi
  • Avisos e precauções para Vanguard DAPi
  • Informações de direção e dosagem para Vanguard DAPi

Vanguard DAPi

Este tratamento aplica-se às seguintes espécies:
Empresa: Zoetis

Vacina contra a cinomose-adenovírus tipo 2-parainfluenza

Vírus ao vivo modificado

Para utilizar somente em cães



Recomendado para uso por profissionais veterinários no contexto de uma relação veterinário-cliente-paciente que inclui conhecimento do estado de saúde e histórico do animal.

DESCRIÇÃO DO PRODUTO: Vanguard DAPi é para vacinação de cães saudáveis ​​como auxiliar na prevenção da cinomose causada pelo vírus da cinomose (CD), hepatite infecciosa canina (ICH) causada pelo adenovírus canino tipo 1 (CAV-1), doença respiratória causada pelo adenovírus canino tipo 2 (CAV-2) e parainfluenza canina causada pelo vírus da parainfluenza canina (CPI). Vanguard DAPi contém cepas atenuadas de vírus CD, CAV-2 e vírus CPI propagadas em uma linha celular canina estabelecida e liofilizadas para preservar a estabilidade.

Segurança e Eficácia: A segurança do Vanguard DAPi foi confirmada em testes de laboratório e de campo.1Em testes de campo usando mais de 15.000 doses de vacina, não foram relatadas reações pós-vacinais significativas atribuíveis à vacina. Esses achados são particularmente importantes, uma vez que os efeitos colaterais adversos às vezes seguem a vacinação com a vacina ICH viva modificada. Após a vacinação com a vacina ICH, podem ocorrer infecções renais persistentes, causando excreção do vírus na urina. Uveíte e opacidade da córnea também são ocasionalmente observadas 1-2 semanas após a vacinação.doisA vacinação com a fração CAV-2 em Vanguard DAPi, no entanto, não produziu tais lesões. O vírus de desafio não foi recuperado de cães vacinados e não foi isolado de tecidos retirados na necropsia. Lesões oculares não foram observadas em nenhum dos 172 cães inoculados por via intravenosa com múltiplas doses do vírus da vacina CAV-2, enquanto a inoculação intravenosa de 32 cães com a vacina ICH produziu lesões oculares em 22%. Além disso, a cepa de CAV-2 neste produto mostrou-se livre de propriedades oncogênicas características do adenovírus canino.

A eficácia do Vanguard DAPi foi demonstrada em estudos de desafio de imunidade.1Os cães vacinados com a vacina CAV-2 foram completamente protegidos contra o desafio com vírus ICH virulento que produziu doença clínica em 100% dos cães controle não vacinados. Os vacinados também foram protegidos contra o desafio com CAV-2 virulento que causou síndromes respiratórias graves em controles suscetíveis. Após desafio com vírus virulento de CD, 95% dos cães vacinados com a vacina de CD permaneceram saudáveis. Em contraste, todos os cães controle não vacinados desenvolveram sinais clínicos de DC e 80% morreram. Após o desafio com o vírus virulento da CPI, não foram observados sinais clínicos da doença entre os cães vacinados com a vacina CPI, enquanto todos os controles não vacinados revelaram sinais clínicos e lesões pulmonares graves típicas da CPI.

DURAÇÃO DA RESPOSTA SEROLÓGICA: Em cães vacinados e reforçados quando filhotes, e depois vacinados novamente aproximadamente 1 ano depois, a revacinação com Vanguard DAPi demonstrou (em condições de campo) resultar em títulos de anticorpos séricos que persistem por 12-48 meses contra o vírus CD (neutralização sérica [SN ] título ≥ 1:32), CAV-1 (SN ≥ 1:16), CAV-2 (SN ≥ 1:16) e vírus CPI (SN ≥ 1:16).

A proteção contra agentes infecciosos envolve uma interação complexa entre imunidade humoral, imunidade celular ou uma combinação de ambas. O objetivo da vacinação é induzir células efetoras em ambos os braços do sistema imunológico. Durante o processo, a imunidade de longo prazo na forma de linfócitos T e B de memória é produzida. As células de memória e os anticorpos interagem para fornecer proteção a um animal desafiado com o mesmo patógeno posteriormente. Dependendo da vacina e da doença, podem ser produzidos anticorpos que fornecem proteção completa contra a doença e previnem ou reduzem a excreção. Em outros casos, os anticorpos podem desempenhar um papel menor ou ineficaz e a proteção contra a doença depende da imunidade celular sistêmica local e/ou da produção local de anticorpos. O papel dos títulos sorológicos sustentados na prevenção da doença não foi confirmado.

Em animais de companhia, a resposta imunológica à infecção ou vacinação tem sido geralmente avaliada medindo o nível de anticorpos no soro e correlacionando-os com a proteção ou suscetibilidade. Para as doenças causadas pelo vírus da cinomose, parvovirose canina,3.4adenovírus canino e leptospirose,3a avaliação dos títulos de anticorpos pode ser um indicador diagnóstico valioso para determinar quando a revacinação pode ser necessária. Para outras doenças, não foi identificada uma resposta sorológica que se correlacione com a proteção. O conhecimento prático da doença, da vacina e do paciente, juntamente com os resultados dos testes sorológicos quando apropriado, é fundamental para a melhor recomendação de um protocolo de vacinação para um animal específico.

A duração e o caráter da resposta imune aos antígenos virais de Vanguard e/ou Vanguard Plus®foram determinados em um estudo sorológico multicêntrico envolvendo 47 clínicas veterinárias de pequenos animais localizadas nos Estados Unidos (44) e Canadá (3). Trezentos e vinte e dois cães machos e fêmeas (intactos e castrados) de várias idades, raças, pesos, estilos de vida e tempo desde a última vacinação foram incluídos no estudo. Os cães deveriam ser saudáveis, com idade superior a 2 anos, sem histórico de doença por CDV, CPV, CAV-1, CAV-2 ou CPI e não devem ter sido vacinados por 12-48 meses ou mais. Além disso, os cães devem ter recebido pelo menos uma série de vacinação inicial com aproximadamente 2 a 7 semanas de intervalo quando filhote e uma vacinação de reforço aproximadamente 8 a 16 meses depois. Todas as vacinas administradas anteriormente eram produtos Vanguard. Uma amostra de sangue foi coletada de cada cão e soro encaminhado ao Laboratório de Diagnóstico Veterinário Cornell para determinação dos títulos de CDV (SN), CPV (HAI), CAV-1 (SN), CAV-2 (SN) e CPI (SN). As amostras foram enviadas para um único laboratório de diagnóstico, garantindo assim um teste e uma metodologia padronizados. Conforme mostrado na tabela abaixo, os títulos médios geométricos elevados foram mantidos por 12 a ≥ 48 meses após o último reforço. Como o estudo foi realizado em condições de campo com animais de propriedade do cliente, é possível que a exposição natural a agentes infecciosos tenha ocorrido sem sinais clínicos de infecção. Nesses casos, os títulos medidos no estudo podem ser o resultado da exposição à doença além das vacinações durante o curso do estudo.

Tabela 1. Título médio geométrico/número de cães (intervalo)5

Tempo desde a última vacinação (meses)

Antígeno

12-18

19-24

25-30

31-36

37-42

43-48

>48

ATV

548/119
(16-4096)

407/62
(16-6144)

427/47
(32-4096)

385/42
(8-4096)

417/22
(24-4096)

453/11
(64-4096)

264/19
(16-3072)

CPV

601/119
(10-6400)

465/62
(20-3840)

můžete užívat ibuprofen s amoxicilinem

415/47
(20-5120)

295/42
(20-3840)

462/22
(80-2560)

170/11
(40-640)

238/19
(40-2560)

CAV-1

218/119
(4-2048)

206/58
(4-20480)

213/46
(16-2048)

149/39
(12-2048)

164/21
(32-1536)

157/11
(4-2048)

95/19
(8-2048)

CAV-2

190/119
(4-2048)

181/58
(12-7680)

210/46
(16-1536)

200/39
(16-2048)

139/21
(24-3072)

138/11
(12-1024)

103/19
(12-1536)

CPI

206/101
(24-2048)

119/48
(24-1024)

110/32
(24-512)

101/34
(24-768)

98/18
(16-2048)

59/10
(16-256)

65/17
(16-1024)

Instruções de uso

1. Orientações Gerais: Recomenda-se a vacinação de cães saudáveis. Reidratar assepticamente a vacina liofilizada com o diluente estéril fornecido, agitar bem e administrar 1 mL por via subcutânea ou intramuscular.

dois. Vacinação primária: Cães saudáveis ​​com 6 semanas de idade ou mais devem receber 2 doses administradas com 3-4 semanas de intervalo. Se os cães forem vacinados antes dos 4 meses de idade, devem ser revacinados aos 4 meses de idade. (Os anticorpos maternos podem interferir no desenvolvimento de uma resposta imune adequada em filhotes com menos de 4 meses de idade.)

můžete pít alkohol s antibiotiky?

3. Revacinação: Recomenda-se a revacinação anual com dose única, embora, conforme recomendado pela American Veterinary Medical Association e seu Council on Biologic and Therapeutic Agents, o veterinário responsável deva determinar a frequência da revacinação com base no estilo de vida do animal e risco de exposição.6

Precauções

1. Armazenar a 2°-8°C. A exposição prolongada a temperaturas mais altas e/ou luz solar direta pode afetar adversamente a potência. Não congele.

2. Use todo o conteúdo quando aberto pela primeira vez.

3. Seringas e agulhas esterilizadas devem ser usadas para administrar esta vacina. Não esterilize com produtos químicos porque vestígios de desinfetante podem inativar a vacina.

4. Queime os recipientes e todo o conteúdo não utilizado.

5. Contém gentamicina como conservante.

6. A vacinação de cadelas grávidas deve ser evitada.

7. Tal como acontece com muitas vacinas, pode ocorrer anafilaxia após o uso. O antídoto inicial de epinefrina é recomendado e deve ser seguido com terapia de suporte apropriada.

8. Este produto demonstrou ser eficaz em animais saudáveis. Uma resposta imune protetora pode não ser desencadeada se os animais estiverem incubando uma doença infecciosa, estiverem desnutridos ou parasitados, estiverem estressados ​​devido ao transporte ou condições ambientais, estiverem imunocomprometidos ou a vacina não for administrada de acordo com as instruções do rótulo.

Referências

1. Bass EP, Gill MA, Beckenhauer WH: Avaliação de uma cepa de adenovírus canino tipo 2 como substituto da vacina de hepatite infecciosa canina. JAVMA 177:234-242, 1980.

2. Appel M, Bistner SI, Menegus M: Patogenicidade de cepas de baixa virulência de dois tipos de adenovírus caninos. Am J Vet Res 34:543-549, 1973.

3. Schultz RD: Programas de vacinação canina e felina atuais e futuros. Vet Med 93(3):233-254, 1998.

4. Tizard I, Ni Y: Uso de testes sorológicos para avaliar o estado imunológico de animais de companhia. JAVMA 213:54-60, 1998.

5. Estudo 2164H-60-01-004, Zoetis Inc.

6. American Veterinary Medical Association, Declarações de posição sobre produtos biológicos, junho de 2001.

As consultas técnicas devem ser direcionadas para os Serviços Técnicos da Zoetis Inc., 1-800-461-0917.

Apenas para uso veterinário

Licença Veterinária dos EUA Nº 190

Zoetis Inc., Kalamazoo, MI 49007, EUA

40025512

25 frascos de 1 dose de vacina, reidratar cada um para 1 mL

25 frascos de 1 mL de diluente estéril

40025523

CPN: 1198114.7

ZOTIS CANADA INC.
16.740 TRANS-CANAD HIGHWAY, KIRKLAND, QC, H9H 4M7
Mesa de pedidos: 800-663-8888
Serviços Técnicos Canadá: 800-461-0917
Serviços Técnicos EUA: 800-366-5288
Local na rede Internet: www.zoetis.ca
Todos os esforços foram feitos para garantir a precisão das informações do Vanguard DAPi publicadas acima. No entanto, continua sendo responsabilidade dos leitores se familiarizarem com as informações do produto contidas no rótulo do produto canadense ou na bula.

Direitos autorais © 2021 Animalytix LLC. Atualizado: 2021-08-30