Alertas NP Thyroid FDA

Os Alertas da FDA abaixo podem ser especificamente sobre NP Thyroid ou estar relacionados a um grupo ou classe de medicamentos que incluem NP Thyroid.

Alertas de segurança MedWatch são distribuídos pela FDA e publicados pela Drugs.com. A seguir está uma lista de possíveis recalls de medicamentos, retiradas de mercado, alertas e advertências.



Alertas recentes da FDA para NP Thyroid

Tabela 2. Lista de 3 Lotes de Amostras Recuperados (Garrafas de 7 Contagens)



# Descrição do produto Número NDC Número de lote Exp. Encontro Datas de Distribuição
1 Comprimidos NP Thyroid® 15mg 42192-327-07 M327D20-1 31/03/2022 08/04/2020 - 19/03/2021
dois Comprimidos NP Thyroid® 30mg 42192-329-07 M329D20-2 31/03/2022 14/08/2020 - 19/03/2021
3 Comprimidos NP Thyroid® 120mg 42192-328-07 M328J19-9B 31/08/2021 25/01/2021 - 19/03/2021

Informações de contato da empresa

Consumidores:
Acella Pharmaceuticals
1-888-424-4341
recall@acellapharma. com
Fonte: FDA

Veja os rótulos dos produtos:

A Acella está notificando proativamente seus atacadistas por e-mail e telefone para descontinuar a distribuição dos dois lotes mencionados acima sendo recolhidos e está providenciando a devolução de todos os produtos recolhidos. Os pacientes que estão atualmente tomando NP Thyroid® dos lotes que estão sendo recolhidos não devem interromper o uso sem entrar em contato com seu médico para obter mais orientações e/ou uma prescrição de substituição.



Os consumidores com dúvidas sobre o recall podem enviar um e-mail para a Acella Pharmaceuticals em recall@acellapharma. com ou entre em contato com nossos representantes em1-888-280-2044De segunda a sexta-feira, das 8h às 17h ET. Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.

Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting da FDA on-line, por correio normal ou por fax.

  • Preencher e enviar o relatório Conectados
  • Correio normal ou fax: Baixar formulário ou ligue para 1-800-332-1088para solicitar um formulário de relatório, preencha e devolva para o endereço no formulário pré-endereçado ou envie por fax para1-800-FDA-0178

Este recall está sendo realizado com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.



Fonte: FDA


A Acella está notificando proativamente seus atacadistas por e-mail e telefone para descontinuar a distribuição do produto que está sendo recolhido e está providenciando a devolução de todos os produtos recolhidos. Os pacientes que estão atualmente tomando NP Thyroid dos lotes que estão sendo recolhidos não devem interromper o uso sem entrar em contato com seu médico para obter mais orientações e/ou uma prescrição de substituição.

Os consumidores com dúvidas sobre o recall podem enviar um e-mail para a Acella Pharmaceuticals em recall@acellapharma. com ou entre em contato com o Atendimento ao Cliente da Acella pelo telefone 1-800-541-4802, de segunda a quinta-feira, das 9h às 17h ET e sexta-feira das 9h às 12h30 ET. Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.

Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting da FDA on-line, por correio normal ou por fax.

  • Preencher e enviar o relatório Conectados
  • Correio normal ou fax: Baixar formulário ou ligue para 1-800-332-1088 para solicitar um formulário de relatório, preencha e devolva para o endereço no formulário pré-endereçado, ou envie por fax para 1-800-FDA-0178

Este recall está sendo realizado com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Fonte: FDA


Westminster está notificando suas contas diretas por e-mail e por telefone para descontinuar imediatamente a distribuição do produto que está sendo recolhido e para notificar suas contas de sub-atacado sobre este recall de produto e tomar providências para que o produto impactado seja devolvido a Westminster. As instruções para devolução de produtos recolhidos são fornecidas na Carta de Aviso de Recall e no Formulário de Resposta de Recall. Os consumidores que possuem esses produtos que estão sendo recolhidos não devem interromper o uso antes de entrar em contato com seu médico para obter mais orientações.

Clientes e pacientes com questões médicas, informações sobre um evento adverso ou outras dúvidas sobre o recall do produto Westminster devem entrar em contato com o departamento de Assuntos Regulatórios de Westminster por telefone: 888-354-9939

  • As chamadas ao vivo são recebidas de segunda a sexta, das 9h às 17h EST com correio de voz disponível 24 horas por dia, 7 dias por semana ou e-mail recalls@wprx. com.

Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting da FDA on-line, por correio normal ou por fax.


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